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一、背景信息
项目名称:一项在对甲氨蝶呤反应不佳的类风湿关节炎患者中比较BAT与雅美罗有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照研究
类风湿关节炎是一种慢性全身性自身免疫性疾病,治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度,同时延缓关节结构的破坏,保持较好的结构和预后。
现在,一项III期临床研究医院开展,该项目已获得国家食品药品监督管理局批准,如果您或您的家人、朋友符合以下要求,即可考虑参加此项研究。
二、入排标准
年龄18岁或以上,男女均可
诊断为类风湿关节炎至少6个月
筛选时确诊为中重度活动性类风湿关节炎
接受甲氨蝶呤治疗≥12周
三、研究中心
目前该项目已在全国约30医院开展,具体分布可点击下方"阅读原文"查看CDE公示平台。(点击”阅读原文”,搜索“BAT"选择试验状态为"进行招募中"),CDE公示平台网址:
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