女性易得关节炎都怪祖先不奔跑捕猎这个进

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较真鉴定：假/伪科学

要点（赶时间？只看要点就够了！）：

1、多项研究表明，女性骨关节炎的患病率确实高于男性，以膝关节炎为例，75岁的女性患病率可接近男性两倍。

2、但是，女性易得关节炎并不是因为男女分工不同，而是因为女性绝经后雌激素水平降低，破骨细胞数量增多、寿命变长，更易患骨质疏松。

3、为了预防和干预骨关节炎，完全排斥举重等“伤膝”运动也是不对的，反而应该提倡合理、科学的力量锻炼。

查证者：胡远东

医学博士、主治医师

前两天读到一篇骨科大夫的文章《作为骨科医生，我必须告诉所有女性这个真相》，里面提出了这样的观点：“女性的膝关节‘天生脆弱有缺陷’，女性大多只负责采摘和家庭事务。这种性别的分工经过千百年的进化，最终使得女性的膝盖远比男性脆弱的多，因此根本就不适合长跑和负重！”由于这个观点从致病机制和运动建议方面都与笔者的认知相当不同，因此写一篇短文行商榷。

一、女性的骨关节炎发病率比男性高？多项研究发现确实如此

在临床上很多疾病都有明显的性别差异，比如，骨关节炎也是如此，骨关节炎是一种以关节软骨慢性退变为主、继发关节缘骨赘和滑膜慢性炎症为特征的慢性疾病，好发于手部、膝关节和髋关节等处，多项流行病学研究的结果均显示女性骨关节炎的患病率高于男性，如年牛津大学的一项观察万人的研究结果就显示[1]：从45岁前后开始，女性各个部位关节炎的患病率均高于男性，其中以75岁时膝关节炎的差别最为显著，女性患病率可接近男性两倍（图1）。

图1.按性别和年龄划分的患病率，纵坐标为每千人患病率，横坐标为年龄，黑色为膝关节炎，绿色为手关节炎，红色为髋关节炎，短虚线为女性，长虚线为男性

二、骨关节炎的产生只是因为“磨损老化”？并没有这么简单

文章中说：骨关节炎的原因“简单点说，就是膝关节因磨损老化而出现了不舒服”，虽然为了便于读者理解，科普需要进行适当的简化，但这里未免也简化得太过头了。关节炎不能简单地看成是关节的“磨损老化”，因为关节不仅在结构上十分复杂，还存在着生理状态下的组织再生和病理状态下的渗出、积液和炎症等变化，其机制迥异于机械制造零件“磨损老化”而导致的性能下降。《柳叶刀》杂志年的一篇关于骨关节炎的研讨综述[2]中就谈到：“骨关节炎曾被认为是单纯的机械性软骨退行性病变，但现在人们已认识到它其实是影响整个关节的复杂病变，而基质蛋白酶（一类可以分解软骨中胶原蛋白等成分的酶）的激活在其中起着关键作用”（图2）。

图2.正常关节（左）与骨关节炎（右）时的关节结构与分子信号通路，可见骨关节炎时发生了多种复杂的微观改变

三、女性比男性更易患骨关节炎是分工不同导致的进化差异？完全不是

这篇文章还有一个很有趣的观点，那就是“女性大多只负责采摘和家庭事务，不需要像男性一样长途奔跑捕猎。这种性别的分工经过千百年的进化，最终使得女性的膝盖远比男性脆弱的多。”这个观点是真的吗？

首先，“分工不同引起进化差异”本质上是一种“获得性遗传”的说法，最早是由法国学者拉马克在19世纪提出的，该理论认为生物体发生变异的原因是由于环境影响和器官用进废退的作用，而且这种变异是可以遗传给后代的，如果打个比方，就是长颈鹿之所以脖子长，是因为它们从祖先到现在都一直努力伸长脖子努力吃高处的树叶，在这种不断地持续锻炼下，脖子就越变越长。今天的进化论已经抛弃了“获得性遗传”的观点，而认为进化是由“自然选择”造成的，还是用长颈鹿来打比方，那些脖子天生就稍微比同类长一点的长颈鹿祖先，更容易吃到高处的嫩叶，在饥荒时更容易存活下来，经过无数次这种筛选，才有了脖子长长的现代长颈鹿。不仅如此，“获得性遗传”从未在高等动物中得到过验证，只有在线虫等低等动物中有少量实验报道可能存在类似“获得性遗传”的现象。

其次，如果我们相信“分工不同导致女性更易患骨关节炎”，那显然可以推论出“如果两性之间没有分工差异，那么就不会有骨关节炎患病的性别差异”，是不是这样呢？根据人类学家的研究，在哺乳类中存在与人类类似的性别差异性社会分工的只有黑猩猩一个物种[3]，而在旧大陆（欧洲、亚洲和非洲）猴类和大型猿类等灵长类动物中均可以观察到自发性绝经现象[4]，而和骨关节炎好发于更年期后绝经女性一样，在多种年老后出现绝经现象的灵长类中均可观察到骨质流失症状[5]。用一句话概括就是：骨质疏松与性别差异有关，而与不同性别的社会分工无关。

那么，性别差异是如何使女性更易患骨质疏松的呢？在生物的骨骼中存在成骨细胞和破骨细胞，成骨细胞是骨骼的“建筑师”，而破骨细胞则是“拆迁队”，它们的不同工作状态影响着骨骼的重塑过程（图3），青少年时期破骨细胞不断拆掉旧的骨骼结构腾出地方，而成骨细胞以更快的速度把骨骼建造得更粗更长，成年期两种细胞的工作速度大致平衡，而老年时成骨细胞活跃度下降，就出现骨质流失现象。女性的雌激素对破骨细胞有抑制作用，绝经后雌激素水平降低，破骨细胞数量增多、寿命变长，因而更易患骨质疏松[6]。

图3.破骨细胞和成骨细胞参与的骨骼重塑过程，图片引自







































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